Отличная новость, дорогие друзья!
По многочисленным просьбам наших пациентов СПЕЦИАЛЬНОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ " Кариотипирование клеток периферической крови супружеской пары - 7500 руб. (вместо 10000)" продолжается до 31.08.2019 года!!!

Напомним, что кариотипирование - это метод цитогенетического исследования, который заключается в изучении хромосом человека. 

В процессе исследования хромосомного набора (кариотип) определяются изменения в количественном составе и выявляются нарушения структур (качество) хромосом. 

Кариотипирование проводится один раз в жизни и позволяет определить геном мужчины и женщины, состоящих в браке, а также выявить несоответствие хромосом супругов, что может явиться причиной рождения ребенка с пороком развития или тяжелым генетическим заболеванием, а также позволяет установить причину, по которой невозможно иметь детей у данной семейной пары. 

В идеале кариотипирование нужно проходить всем супружеским парам, которые готовятся стать родителями, но есть те, кому пройти данное исследование просто необходимо. 

В Центре существует стандарт обследования перед программами ВРТ. 

Какие же показания к данному анализу существуют: 

-супружеские пары с бесплодием неясного генеза (исследование обоих супругов) 
-женщины с первичной или вторичной аменорей 
-мужчины с идиопатическими нарушениями спермотогенеза: олиго-астенотератозооспермия (ОАТ-синдром), криптозооспермия, азооспермия 
-супружеские пары с привычным невынашиванием беременности (кариотипирование обоих супругов) 
-супружеские пары, у которых в анамнезе мертворождение, ребенок с МВПР, плод с ВПР, ребенок с умственной отсталостью - при невозможности цитогенетического обследования плода/ребенка (кариотипирование обоих супругов) 
-пациенты, у близких родственников которых выявлена структурная хромосомная патология и/или указание в семейном анамнезе на структурную патологию хромосом (исследование кариотипа того из супругов, в семье у которого выявлена патология) 
-наличие в семье ребенка или наличие в анамнезе беременности плодом со структурной хромосомной патологией или патологией половых хромосом (кариотипирование обоих супругов) 
-наличие в семье ребенка или наличие в анамнезе беременности плодом с численной патологией хромосом в сочетании с другими факторами риска (бесплодие неясного генеза, невынашивание беременности и т.д.) 
-супружеские пары с неудачными попытками ЭКО в анамнезе 
-пациенты с подозрением на хромосомную болезнь по клинической симптоматике (чаще всего это мозаичный вариант аномалий половых хромосом) 

Воспользуйтесь специальным предложением! Только до 31.05.2019 года! 

 

 
ДОВЕРЬТЕСЬ НАМ,
ЗАПИШИТЕСЬ НА КОНСУЛЬТАЦИЮ
Нажимая «Отправить» вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности клиники